5 nhóm chất điều hòa sinh trưởng cho cây trồng – Hacheco

Có 5 loại hormone điều hòa, chúng được tổng hợp bởi những chất khác nhau. Các chất được xếp chung trong một nhóm với những cấu trúc tương tự như nhau và ảnh hưởng tác động của chúng so với cây cũng tựa như. Dưới đây sẽ là 5 nhóm được nêu ra :

1. Axit Abscisic

Axit Abscisic còn gọi là ABA là một trong những hormone quan trọng nhất. ABA được phát hiện và điều tra và nghiên cứu dưới hai tên gọi khác nhau trước khi hiểu rất đầy đủ về đặc thù của nó, nó được gọi là dormin và abscisin II. Sau một thời hạn thì người ta mới phát hiện 2 chất này là một và quyết định hành động gọi là axit abscisic. Cái tên này được đưa ra vì người ta phát hiện trong lá cây sắp rụng chứa nồng độ chất này rất cao .

Bạn đang đọc: 5 nhóm chất điều hòa sinh trưởng cho cây trồng – Hacheco

Axit abscisic được tổng hợp từ lá cây, trong lục lạp ( chloroplast ), đặc biệt quan trọng là cây bị stress. Axit abscisic hoạt động giải trí như một chất ức chế tác động ảnh hưởng tới việc ra chồi, hạt, và chồi ngủ. Nó còn truyền tín hiệu tới chồi phân sinh, gây ra hiện tượng kỳ lạ chồi ngủ nhằm mục đích mục tiêu bảo vệ. Ví dụ như hiện tượng kỳ lạ rụng lá vào mùa đông, chồi lá đều ở dạng ngủ đông để chờ mùa xuân tới đâm chồi nảy lộc ; hiện tượng kỳ lạ ngủ đông ở hạt, hormone này hạn chế nên hạt không nảy mầm trong trái cây, hoặc hạt sẽ không nảy mầm vào mùa đông. Thông thường khi nồng độ ABA giảm thì một loại hormone khác tên là Gibberellin sẽ tăng .

Một ví dụ khác khi cây bị stress vì thiếu nước thì ABA có vai trò đóng những lỗ khí. Khi cây bị stress, rễ cây cũng tiết ra ABA sau đó truyền tới lá, làm biến hóa năng lực thẩm thấu của tế bào đóng / mở lỗ khí, làm cho lá đóng lỗ khí và co lại. Do đó làm hạn chế nước thoát ra từ lá ,

2 . Auxins 

Auxins là một trong những loại hormone tiên phong được tò mò, tác động ảnh hưởng tới tăng sinh của tế bào, ví dụ như đóng vai trò trong việc hình thành chồi và rễ. Auxins hiện hữu trong tổng thể bộ phận của cây với nồng độ khác nhau. Auxins ảnh hưởng tác động tới sự tăng trưởng chiều dài của tế bào ( cell elongation ) bằng cách đổi khác độ dẻo thành tế bào. Chúng kích thích thượng tầng ( tầng phát sinh gỗ ) phân loại, thượng tầng là dạng biệt hóa của tế bào phân sinh. Auxins hoạt hóa bơm proton, bơm in H + vào trong màng tế bào gây tăng độ axit, tức là giảm pH của màng tế bào nên hoạt hóa enzyme phân hủy những polysaccharide link những sợi cellulose làm cho tế bào lỏng lẻo, tạo điều kiện kèm theo cho thành tế bào giản ra dưới công dụng của áp suất thẩm thấu không bào TT. Ngoài ra auxin còn kích thích sự tổng hợp những hợp những cấu tử cấu trúc nên thành tế bào như những chất cenlulose, pectin, hemicenlulose …

Auxin còn tác động ảnh hưởng đến sự phân loại tế bào, tuy nhiên tác động ảnh hưởng của auxin lên sự giãn và sự phân loại tế bào trong mối tác động ảnh hưởng tương hỗ với những phytohormone khác. Auxin còn có tính năng hoạt hóa quy trình sinh tổng hợp những chất như protêin, cenlulose, pectin và ngưng trệ sự phân giải chúng, nhờ thế hoàn toàn có thể lê dài tuổi thọ của những cơ quan, đồng thời làm tăng quy trình luân chuyển vật chất ( nước, muối khoáng, chất hữu cơ ) ở trong cây, đặc biệt quan trọng về những cơ quan sinh sản và cơ quan dự trữ của cây .

Nhiều khu công trình nghiên cứu và điều tra đã chứng tỏ rằng auxin ảnh hưởng tác động mạnh đến hô hấp và quy trình photphoryl hóa trong tế bào ( Đioding, 1955 ; Audus, 1959 ; Bonnet, 1957 … ). Nồng độ auxin ở mức sinh lý thì tỷ suất NADH2 / NAD, ATP / ADP tăng lên và ngược lại khi nồng độ auxin cao thì tỷ suất đó lại giảm .

Auxin gây ra tính hướng động của cây ( tính hướng quang và tính hướng địa ). Bằng giải pháp sử dụng nguyên tử ghi lại cho thấy AIA phóng xạ được phân bổ nhiều hơn ở phần khuất sáng cũng như ở phần dưới của bộ phận nằm ngang và gây nên sự sinh trưởng không đều ở hai phía cơ quan nên gây tính hướng động của những cơ quan, bộ phận của cây .

Auxin gây hiện tượng kỳ lạ lợi thế ngọn : Hiện tượng lợi thế ngọn là một hiện tượng kỳ lạ phổ cập ở trong cây. Khi chồi ngọn hoặc rễ chính sinh trưởng sẽ ức chế sinh trưởng của chồi bên và rễ bên. Đây là một sự ức chế đối sánh tương quan vì khi loại trừ lợi thế ngọn bằng cách cắt chồi ngọn và rễ chính thì cành bên và rễ bên được giải phóng khỏi ức chế và lập tức sinh trưởng. Hiện tượng này được lý giải rằng auxin được tổng hợp hầu hết ở ngọn chính và luân chuyển xuống dưới làm cho những chồi bên tích góp nhiều auxin nên ức chế sinh trưởng. Khi cắt ngọn chính, lượng auxin tích góp trong chồi bên giảm sẽ kích thích chồi bên sinh trưởng. Auxin kích thích sự hình thành rễ của cây : Sự hình thành rễ phụ của những cành giâm, cành chiết hoàn toàn có thể chia làm ba quá trình : Giai đoạn đầu là phản phân hóa tế bào trước tầng phát sinh, tiếp theo là Open mầm rễ và sau cuối mầm rễ sinh trưởng thành rễ phụ chọc thủng vỏ và ra ngoài. Để khởi xướng sự phản phân hóa tế bào can đảm và mạnh mẽ thì cần hàm lượng auxin khá cao. Các quá trình sinh trưởng của rễ cần ít auxin hơn và có khi còn gây ức chế .

Nguồn auxin này hoàn toàn có thể là nội sinh, hoàn toàn có thể giải quyết và xử lý ngoại sinh. Vai trò của auxin cho sự phân hóa rễ bộc lộ rất rõ trong nuôi cấy mô. Trong kỹ thuật nhân giống vô tính thì việc sử dụng auxin để kích thích sự ra rễ là cực kỳ quan trọng .

Auxin kích thích sự hình thành, sự sinh trưởng của quả và tạo quả không hạt : Tế bào trứng sau khi thụ tinh tạo nên hợp tử và sau tăng trưởng thành phôi. Phôi hạt là nguồn tổng hợp auxin nội sinh quan trọng, khuyếch tán vào bầu và kích thích sự sinh trưởng của bầu để hình thành quả. Vì vậy quả chỉ được hình thành khi có sự thụ tinh. Nếu không có quy trình thụ tinh thì không hình thành phôi và hoa sẽ bị rụng. Việc giải quyết và xử lý auxin ngoại sinh cho hoa sẽ sửa chữa thay thế được nguồn auxin nội sinh vốn được hình thành trong phôi và do đó không cần quy trình thụ phấn thụ tinh nhưng bầu vẫn lớn lên thành quả nhờ auxin ngoại sinh. Trong trường hợp này quả không qua thụ tinh và do đó không có hạt .

Auxin ngưng trệ sự rụng lá, hoa, quả của cây, vì nó ức chế sự hình thành tầng rời ở cuống lá, hoa, quả vốn được cảm ứng bởi những chất ứ chế sinh trưởng. Vì vậy phun auxin ngoại sinh hoàn toàn có thể giảm sự rụng lá, tăng sự đậu quả và hạn chế rụng nụ, quả non làm tăng hiệu suất. Cây tổng hợp đủ lượng auxin sẽ ức chế sự rụng hoa, quả, lá .

Cơ chế tác dụng của auxin lên sự sinh trưởng của cây

Auxin có công dụng mạnh nhất lên sự sinh trưởng giãn của tế bào. Sự giãn của tế bào thực vật xảy ra do hai hiệu ứng : Sự giãn thành tế bào và sự tăng thể tích, khối lượng chất nguyên sinh. Người ta đã phát hiện ra hiện tượng kỳ lạ “ sinh trưởng axit ”, tức là trong điều kiện kèm theo pH thấp ( pH = 5 ) thì sự sinh trưởng của tế bào và mô được kích thích. Các ion H + trong màng té bào dã hoạt hóa enzyme phân giải những cầu nối ngang polisaccarit giữa những sợi cenlulose với nhau làm cho những sợi tách rời nhau và rất thuận tiện trượt lên nhau. Dưới tác động ảnh hưởng của sức trương tế bào do không bào hút nước vào mà những sợi cenlulose đã mất link, lỏng lẻo rất dễ trượt lên nhau làm cho thành tế bào giãn ra. Vai trò của auxin là gây nên sự giảm pH của thành tế bào bằng cách hoạt hóa bơm proton ( H + ) nằm trên màng ngoại chất. Khi xuất hiện của auxin thì bơm proton hoạt động giải trí và bơm H + vào thành tế bào làm giảm pH và hoạt hóa enzyme xúc tác cắt đứt những cầu nối ngang của những polysaccarit. Enzyme tham gia vào quy trình này là pectinmetylesterase khi hoạt động giải trí sẽ metyl hóa những nhóm cacboxyl và ngăn ngừa cầu nối ion giữa nhóm cacboxyl với canxi để tạo nên pectat canxi, do đó mà những sợi cenlulose tách rời nhau. Ngoài sự giãn của thành tế bào còn xảy ra sự tổng hợp những hợp chất hữu cơ tạo nên thành tế bào và chất nguyên sinh như cenlulose, pectin, hemicenlulose, protein …. Vì vậy auxin đóng vai trò hoạt hóa gen để tổng hợp nên những enzyme thiết yếu cho sự tổng hợp những vật chất đó .

3 .Cytokinins

Cytokinins Từ 1913, Haberlandt đã chứng tỏ rằng : Các mô thương tổn có năng lực sinh ra một chất kích thích sinh trưởng và khuyếch tán vào mô không thương tổn kích thích sự phân loại của nó .

Năm 1941, Overbeek đã chứng tỏ là ở nước dừa có năng lực sống sót một chất kích thích sự phân loại và phân hóa tế bào .

Việc phát hiện ra cytokinin gắn liền với kỹ thuật nuôi cây mô tế bào thực vật. Năm 1955 Miller và Skoog phát hiện và chiết xuất từ tinh dịch cá thu một hợp chất có năng lực kích thích sự phân loại tế bào rất can đảm và mạnh mẽ trong nuôi cấy mô gọi là kinetin ( 6 – furfuryl – aminopurin – C10H9N5O ) .

Letham và Miller ( 1963 ) lần tiên phong đã tách được cytokinin tự nhiên ở dạng kết tinh từ hạt ngô gọi là zeatin và có hoạt tính tương tự như kinetin. Sau đó người ta đã phát hiện cytokinin có ở trong tổng thể những loại thực vật khác nhau và là một nhóm phytohormone quan trọng ở trong cây. Trong những loại cytokinin thì 3 loại sau đây là phổ cập nhất : Kinetin ( 6 – furfuryl – aminopurin ), 6 – benzin – aminopurin và zeatin tự nhiên .

Nước dừa ( phôi nhũ lỏng ) từ lâu được dùng trong nuôi cấy ( Van Overbeek et al., 1941 ). Môi trường chứa auxin và 10-20 % nước dừa giúp sự phân loại của tế bào thân đã phân hóa ( sự tạo mô sẹo ). Người ta tìm cách xác lập thực chất hóa học của chất có trong nước dừa, nhưng phải sau sự mày mò cytokinin vài năm, nước dừa mới được chứng tỏ chứa zeatin ( Letham, 1974 )

Sau zeatin, hơn 30 cytokinin khác nhau được cô lập. Ngày nay, người ta gọi cytokinin để chỉ một nhóm chất vạn vật thiên nhiên hay tự tạo, có đặc tính sinh lý giống nước dừa hay kinetin. Cytokinin là dẫn xuất của Adenin, được định nghĩa là những chất hóa học có hoạt tính giống với trans-zeatin. Về cấu trúc, đa phần cytokinin có dạng purine được thay thế sửa chữa N tại vị trí C6. Zeatin tự do ở dạng trans trong phần đông thực vật, mặc dầu cả 2 dạng cis và trans đều có hoạt tính của cytokinin. Nhiều chất tổng hợp có hoạt tính cytokini, chúng đều .

4 .Ethylene(ethylen)

Ethylene ( ethylen ) là một chất khí hình thành trải qua sự phân hủy của methionine, trong những tế bào. Ethylene tan rất ít trong nước, không tích tụ trong tế bào, khuếch tán ra tế bào và sau cuối là thoát ra khỏi cây. Nhà khoa học Nga D. N. Neliubov, người tiên phong ( 1901 ) phát hiện ra etylen có ảnh hưởng tác động đến sinh tưởng của thực vật. – Ông đã chứng tỏ được : etylen xuất hiện trong thành phần khí đốt đã gây ra hiện tượng kỳ lạ uốn cong thân và làm biến hóa tính hướng của thân cây đậu Hà Lan mọc vòng. – Nồng độ gây ra tác động ảnh hưởng trên etylen là rất thấp : 1 / 1.600.000 phần không khí ( khoảng chừng 0,6 ppm ). Etylen đã tác động ảnh hưởng lên cây đậu Hà Lan mọc vòng theo một chính sách dụng gọi là “ phản ứng ba chiều ” của thân : ngưng trệ sự giãn làm dày thân và – đổi khác hướng mọc. Vào những năm 20 của thế kỷ 20, ảnh hưởng tác động sinh lý của etylen được phát hiện ngày càng rõ hơn, đặc biệt quan trọng trong việc làm chín quả cam, quýt, chuối và nhiều quả khác Năm 1934, nhờ sự tăng trưởng của những chiêu thức nghiên cứu và phân tích hóa học, R. Gein đã chứng tỏ được : chính thực vật nói chung và cây xanh nói riêng có năng lực tự tổng hợp etylen. Năm 1953, Crocker và những tập sự ( Hoa kỳ ) đã đề xuất coi etylen như thể một hoocmon của sự chín. Sau đó, với sự sinh ra của những chiêu thức, thiết bị nghiên cứu và phân tích khí cực nhạy ( sắc ký khí ) người ta đã xác lập : etylen là mẫu sản phẩm tự nhiên của quy trình trao đổi chất trong cây và được hình thành với lượng nhỏ ở tổng thể những mô khác nhau của cây. Từ mô khỏe đến mô bị bệnh ; từ mô còn non đến mô già ; từ quả còn xanh đến quả đang chín. Etylen được sinh với một lượng nhỏ và được khuyếch tán đến những cơ quan, bộ phận khác nhau trong cây dưới dạng hợp chất ACC ( 1 – Aminocyclopropane, 1 Cacboxylic acid ). Tại đó, ACC hoàn toàn có thể chuyển thành etylen và gây hiệu suất cao sinh lý mặc dầu vị trí đó ở xa nơi sinh sản ra ACC. Ngày nay, người ta đã thừa nhận rằng : etylen là hoocmon của sự chín, sự già hóa và những “ stress ”. Nó là một phytohoocmon duy nhất ở dạng khí. Về cấu tạo hóa học etylen ( CH2 = CH2 ) là một cacbuahydro khí đơn thuần tiên phong của dãy cacbuahydro chưa no, ( những Olephin ) có khối lượng phân tử là 28,05. Trong điều kiện kèm theo thường, etylen là một chất khí không màu, có mùi ête nhẹ. Nhiệt độ đông đặc là – 18 oC và nhiệt độ sôi là – 103 oC. Sự xuất hiện của link đôi trong phân tử khiến etylen có 3 phổ hấp thụ cực lớn ở vùng tử ngoại. Đó là 161, 166, và 175 nm. Phân tử etylen có ái lực đáng kể với lipit, tan kém ở trong nước, tan tốt ở trong rượu và tan rất tốt trong ête. Ứng với nồng độ 1 ppm ( một phần triệu ) trong pha khí ở 25 oC, etylen có nồng độ phân tử trong nước là 4,4. 10-9 M. Ở dạng thường thì, etylen không biểu lộ rõ là một phytohoocmon, trong cây với nồng độ rất thấp ( 0,001 – 0,1 μl / l ) etylen đã gây đóng, mở những quy trình sinh lý của cây ( ngưng trệ sinh trưởng, gây chín … ). Trong khung hình thực vật, có sự điều hòa nồng độ etylen ở những mô khác nhau của cây. Nồng độ của etylen được trấn áp bởi vận tốc sinh sản ra nó. Nếu có hiện tượng kỳ lạ dư thừa etylen trong mô, etylen sẽ được khuyêch tán vào môi trường tự nhiên. Ngoài cây cối, etylen còn được tổng hợp ở vi trùng, nấm ; những thực vật hạ đẳng, thượng đẳng khác. ACC – Synthetase đóng vai trò quan trọng trong quy trình điều hòa sản sinh ra etylen. Tốc độ sản sinh ra etylen cũng chịu tác động ảnh hưởng của những hoocmon khác trong cây như : auxin, xytokinin. Đó là những hoocmon kể trên gây ảnh hưởng tác động đến sự tổng hợp ACC – Sylthetase. Auxin là một ví dụ nổi bật về mối quan hệ này. Auxin ở nồng độ thấp là một chất kích thích sinh trưởng nhưng ở nồng độ cao lại là chất ức chế sinh trưởng do nó kích thích tạo ra etylen. Các chất kháng lại quy trình sản sinh ra etylen ( chất kháng etylen ) như những loại ion sắt kẽm kim loại nặng có tác động ảnh hưởng trực tiếp đến quy trình sinh tổng hợp hoạt tình của etylen ACC – Synthetase. Oxy giữ vai trò quan trọng trong quy trình chuyển ACC thành etylen. Đây chính là cơ sở cho việc dữ gìn và bảo vệ nông sản trong môi trường tự nhiên kín ( thiếu O2 ) hay trong khí quyển kiểm soát và điều chỉnh ( kiểm soát và điều chỉnh những thành phần không khí trong khí quyển dữ gìn và bảo vệ như O2, CO2, N 2, … ) có tính năng kháng etylen để lê dài quy trình chín và già của nông sản .

Hàm lượng ethylen trong thực vật và vi sinh vật : Etylen hoàn toàn có thể được hình thành từ những vi sinh vật. Các chủng vi trùng như Streptmyces. Pseudomonas, Solanacearum … sản sinh rất nhiều etylen và sự sản sinh này nhờ vào vào vận tốc sinh trưởng, cường độ hô hấp của chúng. Ở nấm, trong số 238 loài nghiên cứu và điều tra có tới 25 % loài sản sinh etylen. Ở những loài khác nhau vận tốc sự sản sinh etylen khác nhau. Nếu ở Penicillium lateum là 2,18 μl / / kg / 24 giờ thì ở Penicillium corylophyllum 10,7 μl / kg / 24 giờ và Neurospora là 0,9 μl / kg / 24 giờ. Ở nấm Penicillium, tiến trình hình thành bào tử là quá trình sản sinh etylen cực lớn và giảm vào tiến trình già của những mixen nấm. Ở thực vật thượng đẳng, quan trọng sản sinh etylen phụ thuộc vào vào quy trình tiến độ tăng trưởng của những cơ quan khác nhau. Trong mầm đậu Hà Lan mọc vòng, vị trí của những cơ quan có tương quan tới vận tốc hình thành của etylen. Hàm lượng etylen nội sinh đo được ở 1 số ít cây xanh Tên cây cối Hàm lượng etylen ( μl / kg chất tươi ) Chuối 0,01 – 2,0 Cam, quýt 0,13 – 1,0 Táo 25 – 2500 Lá bông 0,25 – 0,75 Rễ đậu Hà Lan 2,0 Thân đậu tương 0,8 Sự hình thành etylen thường tập trung chuyên sâu ở đỉnh sinh trưởng, ở mô đốt và giảm ở phần lóng, thân, cành. Ở cây táo, etylen được tạo ra nhiều ở chồi ngũ. Hàn lượng etylen giảm khi lá táo xé mở và khi cây táo nở hoa. Sau đó hàm lượng tăng lên lúc già, khi lá và quả rụng. Sự sản sinh etylen còn phụ thuộc vào vào size cơ quan và cấu trúc giải phẩu của biểu bì. Ví dụ, với lá cây, lượng etylen tổng hợp được giao động mạnh trong khoảng chừng 5 – 10 μl / kg / 24 giờ. Tên cây xanh Hàm lượng etylen ( l / kg chất tươi ) Chuối 0,01 – 2,0 Cam, quýt 0,13 – 1,0 Táo 25 – 2500 Lá bông 0,25 – 0,75 Rễ đậu Hà Lan 2,0 Thân đậu tương 0,8 Trên cây táo trong khoanh vùng phạm vi nhiệt độ 20 – 25 oC, nếu tăng thêm 10 oC thì vận tốc phản ứng sinh etylen tăng lên 2,8 lần, trong khi phản ứng sinh CO2 chỉ tăng 2,5 lần và phản ứng tách O2 là 2,7 lần. Nếu nâng nhiệt độ lên trên ngưỡng tối thích ( với táo là 35 oC ) thì sự sản sinh etylen giảm xuống. Sự kiểm soát và điều chỉnh hàm lượng etylen trải qua nhệt độ có ý nghĩa rất quan trọng so với quy trình và già hóa những bộ phận của cây. treated Ngoài ra, hàm lượng CO2 trong mô cũng tác động ảnh hưởng đến sự sản sinh etylen. Nó hoàn toàn có thể ngưng trệ, kích thích hoặc không gây ảnh hưởng tác động đến quy trình tổng hợp etylen ở những mô khác nhau. Ví du, với hàm lượng CO2 từ 10 – 80 % ở táo có sự ngưng trệ tạo etylen, ở khoai lang có sự kích thích còn ở đậu tương, cam, chanh lại không có ảnh hưởng tác động. Ảnh hưởng của CO2 đến sản sinh etylen cũng giống như tác động ảnh hưởng của nó đến quy trình hô hấp cây cối .

HIỆU QUẢ SINH LÝ CỦA ETYLEN

Xem thêm: Sửa máy điều hòa tại Đồng Tháp uy tín nhất

a. Etylen với sự tăng trưởng và chịn của quả Sự tăng trưởng và chín quả của cây ăn quả gắn liền với tăng hô hập của nó. Tùy theo đặc thù hô hấp của quả khi chín, người ta chia quả thành 2 loại : – Quả có hô hấp bộc phát ( Climacteric fruits ). – Quả không có hô hấp bộc phát ( Non-Climacteric fruits ) .

b. Etylen với sự già hóa của hoa Etylen tham gia vào nhiều quy trình sinh lý, sinh hóa, triển khai quy trình già hóa của hoa cắt như : tăng mức độ hô hấp, tăng hoạt tính của nhiều enzyme thủy phân ; làm mất khoảng chừng gian bào ; giảm sự hấp thu dinh dưỡng của những hoa, giảm dự trữ sacharoza và phân giải diệp lục trong thân, lá, hoa … Có thể tóm tắt một số ít biểu lộ già hóa của hoa cắt dưới ảnh hưởng tác động của etylen như sau : – Ức chế nở của nụ hoa ( hoa cẩm chướng, hoa hồng ) – Gây rụng lá ( cây hoa hồng ) – Gây rụng cánh hoa ( hoa hồng, hoa kèn trắng ) – Làm tóp cánh hoa ( cẩm chướng ) Tốc độ sản sinh etylen rất khác nhau tùy thuộc vào độ già của hoa. Ví dụ : hoa ở quá trình nụ có vận tốc sản sinh etylen thấp như hoa hồng, cẩm chướng, hoa kèn trắng. Đối với hoa cắt loại này hoàn toàn có thể gây nở hoa tự tạo sau khi thu hoạch. Vì vậy, người ta thường thu hoạch khi chúng ở tiến trình nụ. Ngay trong một hoa như hoa cNm chướng, những bộ phận như vòi nhụy và cánh hoa có vận tốc sản sinh etylen cao hơn những bộ phận khác. Ở hầu hết hoa cắt, khi hoa đã thụ phấn, thụ tinh thì cũng là lúc vận tốc sản sinh etylen là lớn nhất .

c. Etylen và sự ngủ nghỉ của củ giống, hạt giống Một số cây xanh khi gặp điều kiện kèm theo bất thuận như mùa đông băng giá, mùa hè khô nóng … thường ngủ nghỉ. Nếu gặp thời tiết thuận tiện, những cây xanh này sinh trưởng rất nhanh. Cơ chế của quy trình này đến nay vẫn chưa lý giải được rõ ràng nhưng trong 1 số ít trường hợp đơn cử, etylen đóng một vai trò quan trọng. Đối với một số ít loài, etylen kích thích sự nẩy mầm của hạt đang ngủ nghỉ trong khi thường thì gibberellin mới gây ra tác động ảnh hưởng này. Như đã biết, chính sách ảnh hưởng tác động của ánh sáng đến quy trình sống và vươn của mầm cây có tương quan ngặt nghèo với phytocrom – một sắc tố quan trọng của tế bào thực vật. Mối liên hệ giữa etylen và phytocrom được biểu lộ ra làm sao ?. Theo nhiều nghiên cứu và điều tra thì phyticrom đã có tác động ảnh hưởng trực tiếp đến sự hình thành etylen. Sau đó, một mình etylen sẽ tác động ảnh hưởng trực tiếp đến quy trình mọc mầm. Etylen có lẽ rằng là một “ mắc xích hoocmon ” trong mạng lưới hệ thống nẩy mầm, của chồi mà vốn được kiểm soát và điều chỉnh bằng phytocrom. Người ta phát hiện thấy hàm lượng etylen tăng đáng kể vào thời kỳ trước khi mọc mầm ở nhiều loài cây. Do đó, giải quyết và xử lý hạt giống trước khi gieo bằng etylen hoàn toàn có thể làm tăng sự nẩy mầm của hạt .

d. Etylen và sự phân hóa, sinh trưởng của rễ cây Auxin ở nồng độ cao đã kích thích quy trình hình thành etylen trong cây. Vậy etylen đóng vai trò gì so với sự ra rễ bất định của cành giâm, cành chiết khi sử dụng auxin với nồng độ cao ? Khi giải quyết và xử lý cành giâm bằng auxin, ngoài lượng etylen được hình thành do tác động ảnh hưởng của auxin, bản thân cành giâm, cành chiết khi bị tổn thương ( bị cắt, bị khoanh vỏ ) cũng sản sinh ra một lượng etylen nhỏ. Chính lượng etylen từ 2 nguồnchất kích thích ra rễ này đã giúp tăng vận tốc sinh trưởng của cành giâm, cành chiết. Tuy nhiên, chính sách của quy trình vẫn chưa hiểu biết rất đầy đủ .

e. . Etylen và sự rụng cơ quan. Một trong những ảnh hưởng tác động rõ nhất của etylen đến cây xanh là tác động ảnh hưởng làm rụng những bộ phận của cây. Có thể lý giải đều đó bằng những giả thuyết sau : – Auxin, xytokinin, ánh sáng và dinh dưỡng tốt là những yếu tố làm giảm hay làm chậm lại quy trình rụng những bộ phận của cây. Nếu giảm ảnh hưởng tác động của những yếu tố này sẽ làm cho vùng rụng của những bộ phận mẫn cảm hơn với ảnh hưởng tác động của etylen. At harvest Control C2 H4 removal 10 days of storage at 10 oC Etylen hoặc những tác nhân dẫn đến hình thành nó, đã kích thích sự rụng lá do làm giảm quy trình tổng hợp hoặc cản trở luân chuyển auxin tới những bộ phận. Bên cạnh đó axit abxixic ( ABA ) cũng kính thích sự rụng do kích thích sản sinh etylen hoặc ngăn cản sản sinh và luân chuyển auxin trong cây. Thí nghiệm sau khoảng chừng 10 giờ tác động ảnh hưởng etylen, ở vùng đỉnh chồi cây đậu Hà Lan dòng luân chuyển auxin bị ức chế tới 90 % .

f. Etylen và sự ra hoa, sự phân hóa giới tính của hoa Sự cảm ứng hình thành hoa ở 1 số ít cây xanh hoàn toàn có thể hiểu như một phản ứng đáp lại của cây xanh so với điều kiện kèm theo ngoại cảnh bất lợi. Nhưng nếu dữ thế chủ động giải quyết và xử lý etylen cho cây cối đang sống trong vùng khí hậu, thời tiết thuận tiện vẫn hoàn toàn có thể làm cho chúng ra hoa. Chưa có một giải thích hợp lý nào về chính sách của quy trình này nhưng để cây ra hoa được, cần có tối thiểu một lá ở trên cây. Ở đây, có lẽ rằng lá giữ một vai trò quan trọng nào đó trong việc ra hoa lên chồi đỉnh của cây cối. Sự ra hoa của cây sẽ xảy ra hàng loạt khi giải quyết và xử lý 6 giờ bằng etylen ở nồng độ 1600 μl / l. Ở cây dứa quan sát được sự phát sinh hình thái mới ở chồi đỉnh sau 3 ngày giải quyết và xử lý etylen ( 10 μl / l etylen trong 24 giờ ). Ngày nay, việc dùng chế phẩm thương mại có tên là Ethrel ( hay Ethephon ) một chất sản sinh etylen đã thông dụng trong sản xuất để làm cho dứa, xoài ( họ Bromediaceae ) ra hoa trái vụ. Sau khi sinh ra chế phẩm Ethrel làm đổi khác tỷ suất hoa đực và hoa cái ở cây họ Bầu bí ( Curcubitaceae ). Các nghiên cứu và điều tra sau này cho thấy : có lẽ rằng ACC chứ không phải etylen có ảnh hưởng tác động đến sự xác lập giới tính hoa. Do đó, hoàn toàn có thể tạo những yếu tố ngoại cảnh bất lợi vốn thôi thúc sự tổng hợp ACC để làm tăng tỷ suất hoa cái ở 1 số ít cây xanh. Ngoài họ Bầu bí, những cây cối thuộc họ Thầu dầu ( Euphorbiaceae ), họ gai mèo ( Canabiaceae ) cũng có tỷ suất hoa cái cao khi được phun Ethrel, axetylen và cacbon oxyt ( CO ) .

g. Etylen và sự tổn thương cơ giới và những stress Etylen hoàn toàn có thể được xem như một “ hoocmon stress ” vì tổn thương cơ giới cũng hoàn toàn có thể xem như thể một stress mà cây gặp phải. Nồng độ etylen tăng lên một cách nhanh gọn khi cây bị tổn thương hoặc gặp stress. Sản xuất ra etylen chính là giải pháp hữu hiệu để làm giảm sinh trưởng, giúp cây vượt qua được stress ( tổn thương, hạn, úng, nhiệt độ quá cao hay quá thấp .. ). Ví dụ : lá cây sẽ tự rụng bớt khi gặp hạn để giảm diện tích thoát hơi nước mặt phẳng. Tương tự như vậy, etylen đã kích thích sản sinh ra phytoalexin, một phức tạp được hình thành khi cây cối bị mấm và vi trùng xâm nhiễm. Nhóm hoocmon gồm có : auxin nội sinh và auxin tổng hợp ( IAA ; 2,4 D, αNAA … ) khi ở nồng độ 10-6 – 10-3 M đã làm tăng gấp 10 lần sự sản sinh ra etylen. Cảm ứng sinh tổng hợp etylen bởi auxin ở lá diễn ra trong khoảng chừng 1 giờ nhưng ở rễ đậu Hà Lan chỉ là 10 – 30 phút. Giả thuyết được nhiều người gật đầu nhất lúc bấy giờ để lý giải cho chính sách cảm ứng này là auxin cảm ứng sự tổng hợp enzyme biến hóa SAM thành 1 – ACC và từ 1 – ACC, etylen được tạo thành. Xytokinin ở nồng độ 10-8 – 10-4 đã làm tăng 2-4 lần Sự sản sinh etylen, axit abxixic làm tăng sự sản sinh etylen gấp 2 lần. Nhóm độc tố thực vật gồm : những hợp chất vô cơ chứa đồng, sắt, thủy ngân, những chất trừ cỏ, độc tố vi sinh vật …

h. Etylen và sự già hóa của những cơ quan và toàn cây Sự già hóa của những cơ quan là hiệu quả tất yếu của những thành viên sống. Biểu hiện của sự giá hóa rất đa dạng chủng loại nhưng rõ nhất là những tín hiệu sau : – Hiện tượng rụng những cơ quan ( lá, hoa, quả .. ) – Hiện tượng vàng lá. – Hiện tượng giảm trao đổi chất, hấp thu dinh dưỡng-Hiện tượng chín nẫu ở quả. – Hiện tượng cây bị xâm nhiễm bởi những tác nhân gây bệnh ( những việc sinh vật ) .

CƠ CHẾ TÁC ĐỘNG CỦA ETYLEN Khi giải quyết và xử lý etylen, thường có hai loại phản ứng xảy ra : phản ứng nhanh ( trong vài phút ) và phản ứng chậm ( trong vài giờ ). Do đó, chính sách ảnh hưởng tác động của etylen hoàn toàn có thể diễn ra theo hai khunh hướng : 1. Dưới tác động ảnh hưởng của etylen, màng tế bào có những đổi khác cơ bản : tính thấm của màng tế bào tăng lên đáng kể do etylen có ái lực với lipit, một thành phần hầu hết cấu trúc nên màng tế bào. Điều đó dẫn đến giải phóng những enzyme vốn tách rời với cơ chất do màng ngăn cách. Các enzyme có điều kiện kèm theo tiếp xúc với cơ chất và gây ra những phản ứng có tương quan đến những quy trình sinh lý, sinh hóa của cây như sau : quy trình chín, thoát hơi nước, quy trình trao đổi và axit nucleic. 2. Enzyme gây hoạt hóa những gen thiết yếu cho quy trình tổng hợp những enzyme mới, xúc tác cho phản ứng hóa sinh xảy trong cây xanh và nông sản như : những enzyme hô hấp, invertaza, enzyme xúc tác cho những phản ứng biến đổi diệp lục, axit hữu cơ, tanin, pectin, những chất thơm … Trong tác động ảnh hưởng gây ảnh hưởng tác động đến sự rụng những cơ quan, hoàn toàn có thể etylen đã kích thích tổng hợp xellulaza, pectinaza gây ra sự phân hủy tế bào tầng rời dẫn đến sự rụng lá. Ethylene scrubbing system SỬ DỤNG CÁC CHẤT KHÁNG ETYLEN TRONG SẢN XUẤT VÀ BẢO QUẢN SẢN PHẨM RAU HOA QUẢ CÁC CHẤT KHÁNG ETYLEN Nếu etylen kích thích sự chín của quả, sự già hóa của những cơ quan và của toàn cây thì sử dụng những chất chống lại tính năng của etylen ( kháng etylen ) sẽ có công dụng ngược lại : làm chậm sự chín và sự già hóa. Đây cũng chín là mục tiêu của dữ gìn và bảo vệ mẫu sản phẩm rau hoa quả ( RHQ ) .

5 .Gibberellin

Gibberellin là nhóm phytohormone thứ hai được phát hiện sau auxin. Từ những điều tra và nghiên cứu bệnh lý “ bệnh lúa von ” do loài nấm ký sinh ở cây lúa Gibberella fujikuroi ( nấm Fusarium moniliforme ở tiến trình dinh dưỡng ) gây nên .

Năm 1926, nhà nghiên cứu bệnh lý thực vật Kurosawa ( Nhật Bản ) đã thành công xuất sắc trong thí nghiệm gây “ bệnh von ” tự tạo cho lúa và ngô .

Yabuta ( 1934 – 1938 ) đã tách được hai chất dưới dạng tinh thể từ nấm lúa von gọi là gibberellin A và B nhưng chưa xác lập được thực chất hóa học của chúng .

Năm 1955 hai nhóm điều tra và nghiên cứu của Anh và Mỹ đã phát hiện ra axit gibberellic ở cây lúa bị bệnh lúa von và xác lập được công thức hóa học của nó là C19H22O6 .

Năm 1956, West, Phiney, Radley đã tách được gibberellin từ những thực vật bậc cao và xác lập rằng đây là phytohormone sống sót trong những bộ phận của cây. Hiện nay người ta đã phát hiện ra trên 50 loại gibberellin và ký hiệu A1, A2, A3, … A52. Trong đó gibberellin A3 ( GA3 ) là axit gibberellic có công dụng sinh lý mạnh nhất. Người ta đã tìm được gibberellin ở nhiều nguồn khác nhau như ở những loại nấm, ở thực vật bậc thấp và thực vật bậc cao. Gibberellin được tổng hợp trong phôi đang sinh trưởng, trong những cơ quan đang sinh trưởng khác như lá non, rễ non, quả non … và trong tế bào thì được tổng hợp mạnh ở trong lục lạp. Gibberellin luân chuyển không phân cực, hoàn toàn có thể hướng ngọn và hướng gốc tùy nơi sử dụng. Gibberellin được luân chuyển trong mạng lưới hệ thống mạch dẫn với tốc độ từ 5 – 25 mm trong 12 giờ. Gibberellin ở trong cây cũng sống sót ở dạng tự do và dạng link như auxin, chúng hoàn toàn có thể link với glucose và protêin .

a. Vai trò sinh lý của gibberellin :

Hiệu quả sinh lý rõ ràng nhất của gibberellin là kích thích can đảm và mạnh mẽ sự sinh trưởng lê dài của thân, sự vươn dài của lóng. Hiệu quả này có được là do của gibberellin kích thích mạnh lên pha giãn của tế bào theo chiều dọc. Vì vậy khi giải quyết và xử lý của gibberellin cho cây đã làm tăng nhanh sự sinh trưởng dinh dưỡng nên làm tăng sinh khối của cây. Dưới tác động ảnh hưởng của gibberellin làm cho thân cây tăng chiều cao rất mạnh ( đậu xanh, đậu tương thành dây leo, cây đay cao gấp 2-3 lần ). Nó không những kích thích sự sinh trưởng mà còn thôi thúc sự phân loại tế bào. Gibberellin kích thích sự nảy mầm, nảy chồi của những mầm ngủ, của hạt và củ, do đó nó có tính năng trong việc phá bỏ trạng thái ngủ nghỉ của chúng. Hàm lượng gibberellin thường tăng lên lúc chồi cây, củ, căn hành hết thời kỳ nghỉ, lúc hạt nảy mầm. Trong trường hợp này của gibberellin kích thích sự tổng hợp của những enzyme amilaza và những enzyme thủy phân khác như protease, photphatase … và làm tăng hoạt tính của những enzyme này, vì thế mà triển khai quy trình phân hủy tinh bột thành đường cũng như phân hủy những polime thành monome khác, tạo điều kiện kèm theo về nguyên vật liệu và nguồn năng lượng cho quy trình nảy mầm. Trên cơ sở đó, nếu giải quyết và xử lý gibberellin ngoại sinh thì hoàn toàn có thể phá bỏ trạng thái ngủ nghỉ của hạt, củ, căn hành kể cả trạng thái nghỉ sâu .

Trong nhiều trường hợp của gibberellin kích thích sự ra hoa rõ ràng. Ảnh hưởng đặc trưng của sự ra hoa của gibberellin là kích thích sự sinh trưởng lê dài và nhanh gọn của cụm hoa. Gibberellin kích thích cây ngày dài ra hoa trong điều kiện kèm theo ngày ngắn ( Lang, 1956 ) .

Gibberellin ảnh hưởng tác động đến sự phân hóa giới tính của hoa, ức chế sự tăng trưởng hoa cái và kích thích sự tăng trưởng hoa đực. Gibberellin có công dụng giống auxin là làm tăng size của quả và tạo quả không hạt. Hiệu quả này càng rõ ràng khi phối hợp tác dụng với auxin .

b. Cơ chế tác dụng của gibberellin :

Một trong những quy trình có tương quan đến chính sách ảnh hưởng tác động của gibberellin được nghiên cứu và điều tra khá kỹ là hoạt động giải trí của enzyme thủy phân trong những hạt họ lúa nảy mầm. Gibberellin gây nên sự giải ức chế gen chịu nghĩa vụ và trách nhiệm tổng hợp những enzyme này mà trong hạt đang ngủ nghỉ chúng trọn vẹn bị trấn áp bằng những protêin histon. Gibberellin đóng vai trò như thể chất cảm ứng mở

gen để mạng lưới hệ thống tổng hợp protêin enzyme thủy phân hoạt động giải trí. Ngoài vai trò cảm ứng hình thành enzyme thì gibberellin còn có vai trò kích thích sự giải phóng những enzyme thủy phân vào nội nhũ thực thi quy trình thủy phân những polime thành những monome kích thích sự nảy mầm của những loại hạt .

Gibberellin xúc tiến hoạt động của auxin, hạn chế sự phân giải auxin do chúng có tác dụng kìm hãm hoạt tính xúc tác của enzyme phân giải auxin (auxinoxydase, flavinoxydase), khử tác nhân kìm hãm hoạt động của auxin.

Xem thêm: Sửa máy điều hòa tại Đăk Lăk tốt nhất hiện nay

Cơ chế kích thích giãn của tế bào bởi gibberellin cũng tương quan đến hoạt hóa bơm proton như auxin. Tuy nhiên những tế bào nhạy cảm với auxin và gibberellin khác nhau có những đặc trưng khác nhau. Điều đó tương quan đến sự xuất hiện những tác nhân đảm nhiệm hormone khác nhau trong những kiểu tế bào khác nhau

Source: https://suachuatulanh.org
Category : Thợ Điều Hòa